項目申報廣東省基礎與應用基礎研究基金企業聯合基金-2023年度邁瑞聯合基金項目申報

　　關于組織申報2023年度廣東省基礎與應用基礎研究基金企業聯合基金(公共衛生與醫藥健康領域)項目的通知

　　各有關單位：

　　為深入實施創新驅動發展戰略，推動基礎研究多元化投入，充分發揮廣東省基礎與應用基礎研究基金(以下簡稱省基金)引導作用，省科技廳、省基金委與有關企業在公共衛生與醫藥健康領域共同設立了一批省基金企業聯合基金(以下簡稱省企聯合基金)?，F啟動2023年度公共衛生與醫藥健康領域省企聯合基金項目的組織申報工作，有關事項通知如下：

　　一、基金基本情況

　　公共衛生與醫藥健康領域省企聯合基金主要圍繞公共衛生、生物醫藥和生命健康的行業需求，重點支持中藥現代化、醫用材料、體外診斷、生物及醫療器械等領域的基礎與應用基礎研究，培養優秀人才和團隊，推動研究成果與產業化對接融通，提升產業核心關鍵技術創新能力和水平，促進行業的可持續和高質量發展。本次組織申報的公共衛生與醫藥健康領域省企聯合基金包括：

　　(一)一方制藥聯合基金。由省科技廳與廣東一方制藥有限公司聯合出資，主要支持中藥配方顆粒的應用有效性與安全性、不良反應監測體系、藥學藥效、中藥種質資源等研究，為中藥配方顆粒的臨床應用提供研究證據支撐。

　　(二)中衛科研聯合基金。由省科技廳、北京中衛生物科研轉化研究中心、省基金委共同組織實施，主要支持生物材料與臨床醫學結合、臨床重大疾病篩查診斷領域的探索性研究和轉化性研究。

　　(三)邁瑞聯合基金。由省科技廳與深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司聯合出資，主要支持體外診斷、生物及醫療器械等領域的基礎與應用基礎研究，推動產學研合作與成果轉移轉化。

　　二、項目類型

　　2023年度公共衛生與醫藥健康領域省企聯合基金設立重點項目和面上項目兩類。

　　(一)重點項目。支持科技人員圍繞各支基金重點資助領域的創新發展需求，針對已有較好基礎的研究方向或學科生長點開展深入、系統的創新性研究，促進學科發展，突破創新發展的重點科學問題，提升原始創新能力。重點項目擬資助12項，資助強度為50萬元/項或100萬元/項。

　　(二)面上項目。支持科技人員圍繞各支基金資助的領域和研究方向開展創新性研究，培養一批基礎科研人才和團隊，推動公共衛生和醫藥健康領域的創新發展。面上項目擬資助258項，資助強度為10萬元/項或20萬元/項。

　　具體項目申報指南見附件1~3。

　　三、總體申報要求

　　(一)申報基本要求

　　1.申報單位應為廣東省行政區域內登記注冊的省基金依托單位(已注冊具備省基金項目申報資格的單位)，單位申報項目不設數量限制。

　　2.申請人應為省基金依托單位的全職在崗人員(須在系統上傳本人在依托單位有效期內的勞動合同或在職證明等材料)。

　　3.申請人在研主持的省科技計劃(專項、基金等)項目達到3項(省實驗室、省重點實驗室等平臺類項目，普惠性政策類項目，后補助類項目除外)，或在研主持的省基金項目達到2項的，不得申報。

　　4.申請人有逾期一年未驗收的省科技計劃(專項、基金等)項目達到1項的(平臺類、普惠性政策類、后補助類項目除外)，不得申報。

　　5.同一申請人2023年度只能申請1項公共衛生與醫藥健康領域省企聯合基金項目，并計入同一年度只能提交2項省科技計劃(專項、基金等)項目申請的限項范圍。

　　6.2023年度省基金(含省自然科學基金、省市聯合基金、省企聯合基金)最多支持每個申請人立項1項。申請人已獲得2023年度省自然科學基金項目立項的，不得申報。

　　7.申請人在研主持省重點領域研發計劃項目、省基礎與應用基礎研究重大項目，或省基金重點項目、重大基礎研究培育項目、研究團隊項目的，不得申報。

　　8.因發生省科技計劃(專項、基金等)嚴重失信行為，被取消其作為申報主體承擔和參與省級科技計劃任務資格的，不得申報。

　　9.符合各支聯合基金指南提出的具體要求。

　　(二)科研誠信、科技倫理、人遺與生物安全要求

　　1.項目應當由申請人本人申請，嚴禁冒名申請，嚴禁編造虛假申請人及參與者。申請人及參與者應當如實填報個人信息并對真實性負責，申請人對所有參與者個人信息的真實性負責，并在系統簽訂申請人科研誠信承諾函(無須上傳紙質承諾函)。

　　2.申請人應按照指南及申報要求填寫申請書，如實填寫相關研究工作基礎和研究內容等，嚴禁抄襲剽竊或弄虛作假，嚴禁違反法律法規、倫理準則及科技安全等方面的有關規定。

　　3.不得在同一年將研究內容相同或相近的項目以不同項目類型、由不同申請人或經不同依托單位提出申請;不得將已獲得財政資金資助的項目重復提出申請;不得在同一年將同一研究內容向不同資助機構提出申請。申請人申請的相關研究內容已獲其他途徑資助的，須在項目申請書中說明受資助情況以及與所申請項目的區別和聯系。

　　4.涉及科技倫理相關問題的，應當嚴格執行國家有關法律法規和倫理準則，并提供科技倫理審查意見等相關證明。涉及人、實驗動物的，開展科技活動前應通過本單位科技倫理(審查)委員會的審查批準，不具備設立科技倫理(審查)委員會條件的，應委托其他單位科技倫理(審查)委員會開展審查。涉及人的生物醫學研究的，申請人和依托單位在項目申請和執行過程中應嚴格遵守醫學倫理和患者知情同意等有關規定和要求。申請臨床研究項目的，須提交正式倫理批件。未按要求提供上述證明材料的項目不予資助。

　　5.涉及采集、保藏、利用、對外提供我國人類遺傳資源科研活動，應當嚴格遵守《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》和《人類遺傳資源管理條例實施細則》相關要求，需向科技部“中國人類遺傳資源管理辦公室”申請行政審批的項目，申報時須提供已簽字的《廣東省科技計劃項目人類遺傳資源活動承諾函》(參考模板可在系統中下載)。未按要求提供上述證明材料的項目不予資助。

　　6.涉及病原微生物研究的，應嚴格執行國務院關于《病原微生物實驗室生物安全管理條例》和有關部門關于“倫理和生物安全”的相關規定;涉及高致病性病原微生物的，應具備生物安全設施條件，提交依托單位或合作研究單位生物安全保障承諾(參考模板可在系統中下載)。未按要求提供上述證明材料的項目不予資助。

　　7.項目申報材料和相關證明材料不得出現任何違反法律或法律禁止公開的秘密內容，如涉密需脫密后提交。

　　8.申請人違反科研誠信承諾，存在失信行為的，將按照《廣東省科研誠信管理辦法(試行)》《廣東省基礎與應用基礎研究基金項目科研不端行為調查處理實施細則(試行)》等有關規定處理。

　　(三)知識產權要求

　　省基金委將聯合出資方、項目承擔單位共同推動項目數據共享和研究成果轉化，定期組織聯合基金項目交流會、學術研討會等活動，促進學術交流與基金成果推廣應用。為有效推動基金成果應用和轉化，省企聯合基金項目須遵守以下知識產權管理要求：

　　1.在項目實施期每年按照省科技計劃項目要求提交項目年度執行情況報告，及時報告項目的年度研究進展、成果產出、成果應用，以及知識產權獲取、轉化和保護等情況。項目驗收后的第三年12月31日之前，項目承擔單位和負責人須繼續按年向省基金委報告項目資助產生的研究成果和應用情況。

　　2.項目取得的研究成果及其形成的知識產權，按照財政性資金設立的科技計劃項目成果管理有關規定執行。

　　3.多個單位共同申報省企聯合基金項目的，應當簽訂協議，就知識產權的歸屬、運用、管理和保護做出明確的約定。

　　4.項目承擔單位和負責人在項目實施過程中應及時采取知識產權保護措施。除涉及國家秘密和商業秘密外，對于研究所取得的技術成果，項目承擔者應申請專利權或進行著作權登記。

　　5.自知識產權登記日或申請日起3年內，聯合資助企業對項目所取得的知識產權在同等條件下擁有優先受讓權，并按以下規定執行：

　　(1)聯合資助企業在優先權期限內提出實施轉化省企聯合基金知識產權請求的，項目依托單位應在合理期限內處理相關事宜，并將雙方協商的結果報送省基金委。

　　(2)在聯合資助企業享有優先權期限內，其他單位提出實施轉化省企聯合基金知識產權請求的，項目依托單位應及時將相關信息書面報送省基金委，并由省基金委書面告知聯合資助企業。聯合資助企業擬行使優先權的，應本著誠實信用的原則與項目承擔者協商實施轉化事宜。否則，視為聯合資助企業放棄優先受讓權。

　　(四)經費預算要求

　　1.項目經費使用實行“負面清單+包干制”。經費使用應符合廣東省級財政科研項目經費管理要求，并按照《廣東省科學技術廳廣東省財政廳關于深入推進省基礎與應用基礎研究基金項目經費使用“負面清單+包干制”改革試點工作的通知》(粵科規范字〔2022〕2號)等有關規定進行管理，項目申報無需填報經費開支具體科目預算。

　　2.項目資金分配到港澳機構的部分，可按照《廣東省科學技術廳廣東省財政廳關于香港特別行政區、澳門特別行政區高等院校和科研機構參與廣東省財政科技計劃(專項、基金等)組織實施的若干規定》(粵科規范字〔2021〕9號)，直接撥付到港澳機構。

　　(五)依托單位職責

　　1.應認真履行管理主體責任，建立健全科研項目及經費管理制度，特別是經費使用“負面清單+包干制”的管理制度，加強和規范省基金項目執行、驗收等管理。

　　2.應對申請人的申請資格負責，并對申請材料的真實性和完整性進行審核，不得提交不符合申報要求的項目申請。

　　3.依托單位在提交推薦項目前，須先在系統上傳由依托單位加蓋公章的“依托單位科研誠信承諾函”(承諾函僅需上傳一次，承諾函模板可在申報系統開放后下載，由單位管理員在“申報管理”-“項目管理”-“省基金項目承諾函管理”中上傳蓋章后的掃描件)。

　　4.應建立完善科技倫理和科技安全審查機制，嚴格執行國家有關科技倫理的法律法規及規范標準，做好科技倫理制度建設、科技倫理審查、教育培訓、科技倫理違規行為調查處理、風險監測預警等科技倫理常態化管理工作。嚴格按照國家和省有關規定管理臨床研究項目。

　　(六)合作研究要求

　　1.除牽頭依托單位外，面上項目合作研究單位一般不超過2個，重點項目一般不超過3個。臨床研究項目可適當增加合作研究單位數量。

　　2.依托單位和合作研究單位應當簽訂及上傳合作研究協議(或合同，下同)，明確約定項目申報單位、參與單位承擔的研究任務、考核指標、專項經費比例、知識產權歸屬和利益分享等。

　　3.項目牽頭單位應具有較強的科研實力或資源整合能力，原則上分配省級財政資金最大份額。

　　4.項目參與者中如含有依托單位以外的人員(包括研究生)，境內人員其所在單位即被視為項目參與單位，應在申請書填寫項目參與單位信息;境外人員(非港澳人員)一般以個人身份參與項目申請，且須在網上申報系統中上傳“境外人員知情同意函”(可在系統中下載模板)的電子掃描文檔;港澳人員可以個人身份或以合作研究單位參與項目申報。

　　四、其他說明

　　(一)項目的執行起始時間統一填寫2023年11月1日，終止時間按照各類型項目資助期限要求填寫。

　　(二)擬立項項目遴選原則上應滿足不低于3:1的競爭擇優要求。

　　五、申報方式

　　(一)項目須通過“廣東省政務服務網”或“廣東省科技業務管理陽光政務平臺”(網址：http://pro.gdstc.gd.gov.cn/)實施網上無紙化申報。

　　(二)項目申報前，申請人所在單位須通過廣東省科技業務管理陽光政務平臺申請注冊為省基金依托單位。

　　(三)申請人須按照網上申報系統要求填寫項目有關信息，上傳必要的支撐附件材料，經依托單位審核后按流程提交。

　　(四)省基金項目網上申報操作指引、省基金依托單位注冊申請操作指引、省基金項目經費使用“負面清單+包干制”制度備案操作指引以及各類型項目申請書模板等可登錄陽光政務平臺在“首頁-文件資料”中下載。

　　六、時間安排

　　網上正式申報及依托單位推薦時間：

　　2023年8月25日～9月25日17:00

　　廣東省基礎與應用基礎研究基金委員會

　　2023年8月11日

　　2023年度邁瑞聯合基金項目申報指南

　　一、基金簡介

　　廣東省基礎與應用基礎研究基金邁瑞聯合基金(以下簡稱邁瑞聯合基金)由廣東省科技廳、深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司、廣東省基礎與應用基礎研究基金委員會共同組織實施，是省基礎與應用基礎研究基金的組成部分。

　　邁瑞聯合基金主要支持體外診斷、超聲診斷、骨科及微創手術器械、重癥救治等技術領域的基礎與應用基礎研究，培養科學研究人才，促進產學研醫融合及成果轉化，為生物及醫療器械的

　　發展提供前沿技術支撐。二、申報要求

　　(一)項目申報單位應為廣東省行政區域內的醫療衛生機構。

　　(二)重點項目申請人應具有高級專業技術職稱(職務)。面上項目申請人應具有中級及以上專業技術職稱(職務)或博士學位。

　　(三)符合申報通知及各專題或指南方向的要求。

　　三、資助強度與數量

　　本年度擬擇優資助項目101 項，其中:

　　(一)重點項目4項，資助強度為100萬元/項，資金事前一次性撥付，實施周期為3年。

　　(二)面上項目97項，資助強度為10萬元/項，資金事前一次性撥付，實施周期為3年。

　　四、預期效益及成果要求

　　(一)重點項目公開發表高質量論文或者申請發明專利合計不少于3篇(件)，面上項目公開發表高質量論文或者申請發明專利不少于1篇(件)。

　　(二)鼓勵發表“三類高質量論文”，即發表在具有國際影響力的國內科技期刊、業界公認的國際頂級或重要科技期刊的論文，以及在國內外頂級學術會議上進行報告的論文。發表論文以標注基金項目為準。

　　(三)鼓勵在專著出版、專家共識、標準規范、人才培養、成果應用等方面形成多樣化研究成果。

　　(四)完成各專題和研究方向規定的成果要求。

　　五、申報方向和要求

　　本年度設6個專題，共43個研究方向

　　專題一:體外診斷標志物及臨床決策

　　本專題設置研究方向8個，擬支持面上項目34項，每個方向原則上不少于1項。

　　1.感染性疾病新標志物與臨床決策研究(申報代碼:MRA101，學科代碼: H2004/H19 )

　　2.結核病診斷的新標志物與臨床決策研究(申報代碼:MRA102，學科代碼: H2005 )

　　3.乙型肝炎療效監測新標志物與臨床決策研究(申報代碼:MRA103，學科代碼: H2004/H19 )

　　4.肝癌、肺癌、胃腸道腫瘤早期診斷及療效評估的血清學標志物或模型研究(申報代碼: MRA104， 學科代碼: H2003/H16)

　　5.白血病實驗室診斷標志物篩選與驗證(申報代碼:MRA105，學科代碼: H2003/H0812 )

　　6. 甲狀腺疾病、糖尿病診斷標志物篩選與模型構建(申報代碼: MRA106，學科代碼: H2004/H07)

　　7.腎臟疾病實驗室診斷標志物篩選與模型構建(申報代碼:MRA107，學科代碼: H2001/H05 )

　　8.血栓實驗室診斷標志物篩選與模型構建(申報代碼:MRA108，學科代碼: H2003/H0811 )

　　專題二:體外診斷技術與臨床價值

　　本專題設置研究方向6個,其中研究方向1擬支持重點項目1項;研究方向2~6擬支持面上項目17項，每個方向原則上不少于1項。

　　(一)重點項目

　　1.惡性腫瘸循環細胞外囊泡的自動化檢測與質量控制技術(申報代碼: MRB201, 學科代碼: H2006 )

　　圍繞臨床腫瘤個體化診療需求，通過循環惡性腫瘤細胞外囊泡組學分析，篩選新型生物標志物;研究臨床適用的高靈敏度、高通量的自動化檢測技術和平臺，形成配套質控品制備技術和質量控制方案，開展臨床應用研究，為惡性腫瘤的精準診療提供新方法。

　　(二)面上項目

　　2.感染性疾病快速診斷新技術與臨床價值研究(申報代碼:MRA202，學科代碼: H20/H19 )

　　3.呼吸道病原體多重感染檢測新技術與臨床價值研究(申報代碼: MRA203， 學科代碼: H20/H01 )

　　4.外周血原始細胞快速篩查檢測技術與臨床價值研究(申報代碼: MRA204， 學科代碼: H20/H08 )

　　5. 血液病早期篩查與實驗室診斷的人工智能模型建立與臨床價值研究(申報代碼: MRA205， 學科代碼: H20/H08 )

　　6.血液形態學、尿液形態學檢驗的人工智能模型建立與臨床價值研究( 申報代碼: MRA206，學科代碼: H20/H08/H05 )

　　專題三:超聲診斷

　　本專題設置研究方向5個，其中研究方向1擬支持重點項目1項;研究方向2~5擬支持面上項目7項,每個方向原則上不少于1項。

　　(一)重點項目

　　1.經直腸360度環形線陣容積探頭在肛腸病變診療中的策略研究(申報代碼: MRB301,學科代碼: H1805)圍繞肛腸病變的診斷、分期與療效監測對超聲設備性能的臨床需求，研究高性能360度環形線陣容積探頭關鍵技術，驗證其圖形分辨率和穿透力是否滿足肛腸超聲的診斷需求;研究快速三維多參數成像技術，實現灰階、彩色多普勒、超聲造影、剪切波彈性等模式的三維成像技術與定量分析功能;驗證高性能三維探頭在肛腸超聲領域的診斷價值。

　　(二)面上項目

　　2.基于超分辨造影在腫瘤精準診療中的策略研究(申報代碼:MRA302，學科代碼: H1805/H16)

　　3.基于超聲多參數診斷新技術在脂肪肝分級診斷中的策略研究(申報代碼: MRA303，學科代碼: H1805/H03 )

　　4.基于光聲技術在類風濕關節炎臨床分期功能成像中的策略研究(申報代碼: MRA304， 學科代碼: H1805 )

　　5.基于三維超聲融合成像技術在腫瘤消融可視化治療中的策略研究(申報代碼: MRA305， 學科代碼: H1805/H16)

　　專題四:骨科外科手術器械

　　本專題設置研究方向4個，擬支持面上項目7項，每個方向原則上不少于1項。

　　1.骨科便攜式手術導航設備關鍵技術研究(申報代碼:MRA401，學科代碼: H06)

　　2.基于SPD管理模式的骨科耗材及配套器械的院內全流程管理優化研究(申報代碼: MRA402， 學科代碼: H06)

　　3.基于多模態數據的髖關節翻修假體療效評價及假體優化設計(申報代碼: MRA403，學科代碼: H06)

　　4.基于人體影像學及解剖數據的膝關節翻修假體設計與驗證(申報代碼: MRA404， 學科代碼: H06)

　　專題五:微創外科手術器械

　　本專題設置研究方向15個，其中研究方向1擬支持重點項目1項;研究方向2~15擬支持面上項目23項,每個方向原則上不少于1項。

　　(一)重點項目

　　1.國產多模態腔銚系統在解剖性肝切除手術中的有效性、安全性研究(申報代碼: MRB501, 學科代碼: H16)

　　圍繞肝膽外科精準手術中肝切除邊緣定位困難問題，開展基于融合4K、3D、熒光、腔鏡超聲智顯功能的國產多模態腔鏡系統的標準化解剖性亞肝段精準切除手術技術研究;結合已有外科器械研發平臺，開展國產創新高端微創外科醫療器械的臨床效果、安全性、可靠性的臨床應用評價研究，提出創新性意見并完成驗證，為腔鏡下肝膽外科手術規范化提供標準方案，加快國產高端腔鏡設備替代進口產品進程。

　　(二)面上項目

　　2.超高清光譜染色技術在鼻咽部早期腫瘤診療中的策略研究(申報代碼: MRA502， 學科代碼: H13)

　　3.超高清光譜染色技術在膀胱早期腫瘤診療中的策略研究(申報代碼: MRA503， 學科代碼: H05)

　　4.高精度壓力控制膨官技術在宮腔鏡手術中的有效性、安全性研究(申報代碼: MRA504， 學科代碼: H04)

　　5.國產超聲高頻集成手術設備在經肛腔鏡手術中的有效性、安全性研究(申報代碼: MRA505，學科代碼: H03/H16)

　　6.國產多模態腔鏡系統在經肛腔鏡手術中的有效性、安全性研究(申報代碼: MRA506， 學科代碼: H03/H16)

　　7.國產多模態腔鏡系統在中樞神經系統血管性或腫瘤性疾病的有效性、安全性研究(申報代碼: MRA507,學科代碼: H09/H16)

　　8.國產高頻集成手術設備在手術室的管理與應用(申報代碼:MRA508，學科代碼: H18/H16)

　　9.國產智能大血管閉合器械在肝臟微創手術中的有效性、安全性研究( 申報代碼: MRA509， 學科代碼: H03 )

　　10. 國產智能大血管閉合器械在婦科微創手術中的有效性、安全性研究( 申報代碼: MRAS10， 學科代碼: H04 )

　　11.國產智能大血管閉合器械在泌尿微創手術中的有效性、安全性研究( 申報代碼: MRA511， 學科代碼: HO5 )

　　12.國產智能反饋刀頭超聲刀在胸外腫瘤微創手術中的有效性、安全性研究(申報代碼: MRA512， 學科代碼: H01/H16) .

　　13. 國產智能反饋刀頭超聲刀在消化系統腫瘤微創手術中的有效性、安全性研究(申報代碼: MRA513，學科代碼: H03/H16)

　　14. 國產智能反饋刀頭超聲刀在婦科腫瘤微創手術中的有效性、安全性研究(申報代碼: MRAS14， 學科代碼: H04/H16)

　　15.國產高集成度能量平臺臨床價值研究(申報代碼:MRA515，學科代碼: H16/H18) .

　　專題六:重癥救治系統與麻醉醫學

　　本專題設置研究方向5個，其中研究方向1擬支持重點項目1項;研究方向2~5擬支持面上項目9項，每個方向原則上不少于1項。

　　(一)重點項目

　　1.基于多模態數據的重癥感染患者風險事件的早期智能預警系統研究(申報代碼: MRB601, 學科代碼: H15)

　　為提高重癥感染的救治成功率，以實時動態生命體征及臨床.信息為基礎，基于床旁監測和治療設備的互聯互通物聯網技術，利用大數據管理和人工智能等方法，闡明重癥感染患者疾病狀態的演進規律，研究具有普適推廣性的由重癥感染引發的風險事件早期智能預警系統，并開展臨床應用研究。

　　(二)面上項目

　　2.基于電阻抗斷層成像技術(EIT)的機械通氣策略研究(申報代碼: MRA602， 學科代碼: H15 )

　　3.床旁連續多模態腦功能監測在評估急性腦損傷中的策略研究(申報代碼: MRA603， 學科代碼: H15)

　　4.非插管通氣技術在無痛內鏡診療中的策略研究(申報代碼: .MRA604，學科代碼: H15 )

　　5.基于多模態數據的急重癥患者心/腦血管事件的預警研究(申報代碼: MRA605， 學科代碼: H15 )