歐洲發明專利授權條件

授權條件（1）

技術發明，下列不被視為發明：

科學發現、科學理論、數學方法、外形的美觀設計、游戲規則、商業模型等

人的身體（包括生殖細胞和基因序列）

被排除授權的清單

違反公序良俗的發明：克隆人體的方法、改變人體基因特征的方法、人體胚胎的工商業目的的使用等

動植物品種、基本屬于生物性的培育動植物的方法

對人或動物身體進行的外科手術或治療方法、在人或動物身體上進行的診斷方法

授權條件（2）

新穎性、創造性、工業實用性

當發明不屬于現有技術時，則具有新穎性；現有技術包括了申請日或優先權日前通過書面或口頭的描述、使用或其它方式公開的所有知識

當發明無法讓本領域技術人員依據現有技術顯而易見獲得時，則具有創造性

下列抵觸申請僅作為評判新穎性時考慮的現有技術，而在評判創造性時不被考慮：

在先歐洲發明專利申請（在先成員國申請不影響授權，但可以作為該成員國無效程序的無效理由）

已經進入歐專局地區階段的在先國際申請（PCT申請）

申請途徑和材料：

申請途徑

直接申請（包括巴黎公約途徑）

可以任何語言提交，英、德或法文翻譯需提交后2個月內補交

PCT途徑（31個月期限進入歐專局）

英、德或法文翻譯必須在31個月期限內提交

31個月期限錯過時，權利喪失通知送達的兩個月內可以請求繼續處理（FurtherProcessing）

成員國生效程序：

目前自動生效：

德國(DE)、英國(GB)、法國(FR)、瑞士(CH)、愛爾蘭(IE)、盧森堡(LU)、列支敦士登(LI)、摩納哥(MC)、比利時(BE)

目前需要提供權利要求或整個專利文件的翻譯

其它歐專局成員國（基本上都要求在授權公告3個月內）

對于翻譯的公布費用各國有自己的規定

歐洲發明專利在某成員國生效后賦予權利人的權利等同于該國國內的發明專利

（發布：小西）
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